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“尝试引入缓释基团,延长药物半衰期,降低给药频率。”
一条条指令通过加密通讯发送出去,研究团队如同得到了神谕,立刻调整实验方案。
终于,在又经过了数周不眠不休的奋战后,一种代号为“NZt-m1”(mitigation-1)的候选药物,在各项测试中展现出了令人鼓舞的结果!
体外细胞实验显示,NZt-m1能够显着稳定那种关键蛋白质激酶的活性,减少神经元在NZt刺激下的过度兴奋和凋亡。
在经过NZt诱导产生类似副作用症状的实验大鼠模型上,NZt-m1能够明显缓解其焦虑行为,改善记忆损伤,并降低脑组织中某些与神经炎症相关的生物标志物水平!
最重要的是,初步的毒理学测试显示,NZt-m1在有效剂量范围内,没有表现出明显的短期毒副作用!
“成功了,先生,初步成功了。”费舍尔博士的声音带着难以置信的喜悦,通过耳麦传来。
岳舟看着屏幕上显示的NZt-m1的各项实验数据,紧绷的神经终于松弛了一丝。
虽然这仅仅是动物实验的成功,距离真正应用于人体还有很长的路要走。而且,m1也仅仅是“缓解剂”,而非“根治药”。
但它的出现,意味着他们找对了方向,意味着他暂时摆脱了被副作用迅速拖垮的命运。
他需要亲身验证m1的效果。
没有丝毫犹豫,他指令实验室立刻为他准备了经过严格纯化和剂量计算的第一批NZt-m1注射液。
他不能再等常规的临床试验流程了。他是规则的制定者,也是第一个“吃螃蟹”的人。
在医疗舱内,岳舟给自己注射了第一剂NZt-m1。
冰凉的液体缓缓注入静脉。
他闭上眼睛,仔细感受着身体的变化。
几分钟后,那种如同背景噪音般挥之不去的头痛,开始减轻了。
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